华东医药 (sz000963)

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昨收：35.47 今开：35.48 最高：36.43 最低：35.38

涨停价：39.02 跌停价：31.92 成交量： 14.90万手成交额： 5.37亿

振幅：632.22% 换手率：0.85% 总市值(亿)：632.22亿流通市值(亿)：631.96亿

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好名字2006

2026-03-16 14:10 发布主帖

华东医药表现出极强的韧性

【摘要】多股尤其是金属板块跌幅较多，但是前期说的华东医药却是上涨📈。只要你耐心持有，应该有不错

浏览(60)

好名字2006

2026-03-12 23:12 发布主帖

华东医药越接近33.3越低吸

【摘要】华东医药3月4日低点33.3元，结合3月2日的放

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极速快讯

2026-03-11 19:26

【华东医药：子公司注射用HDM2024美国临床试验获批】3月11日电，华东医药(000963.SZ)公告称，3月10日，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的注射用HDM2024药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为晚期实体瘤。

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极速快讯

2026-03-02 17:31

【华东医药：控股子公司获得注射用DR30206临床试验批准通知书】3月2日电，华东医药(000963.SZ)公告称，公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由道尔生物申报的注射用DR30206临床试验申请获得批准。

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极速快讯

2026-02-09 09:26

【华东医药：公司密切关注GLP-1超长效制剂等领域前沿进展目前该方向尚未有项目正式立项】2月9日电，华东医药9日在投资者互动平台表示，公司密切关注GLP-1超长效制剂（月制剂及以上）等领域前沿进展，并进行积极评估。目前该方向尚未有项目正式立项。后续进展如达到披露标准时，公司将及时公告。

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cgyw2007

2026-02-05 13:30 发布主帖

医美概念股全景解析

【摘要】催化期：通常炒作再生材料龙头（爱美客、华东医药）和重组胶原蛋白龙头（锦波生物、江苏

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来嘛哪个怕哪个

2026-02-04 22:49 发布主帖

2万块入市，过年前能赚多少

【摘要】4，华东医药买入5手，目前浮盈2k2.5，华东医药冲高出4手，

浏览(237)

极速快讯

2026-02-04 17:46

【华东医药：控股子公司获得药物临床试验批准通知书】2月4日电，华东医药(000963.SZ)公告称，公司控股子公司道尔生物收到NMPA核准签发的《药物临床试验批准通知书》，由道尔生物申报的DR10624注射液临床试验申请已获得批准，可以开展临床试验，适应症为高甘油三酯血症（HTG）。DR10624是道尔生物自主研发的全球首创的靶向FGF21R、GCGR和GLP-1R的长效三特异性激动剂。该药物研发及注册情况显示，DR10624注射液已成功完成重度高甘油三酯血症的Ⅱ期临床研究并获得阳性顶线结果。此次中国临床试验申请获批，将进一步提升公司在内分泌治疗领域的核心竞争力。但需注意，药物在获得临床试验批准通知书后，尚需完成后续临床试验并经国家药品监督管理局审评、审批通过后方可上市，对公司近期业绩不会产生重大影响。同时，药品研发存在诸多不确定性。

浏览(218)

极速快讯

2026-02-03 18:21

【华东医药：全资子公司收到罗氟司特乳膏上市许可申请受理通知书】2月3日电，华东医药(000963.SZ)公告称，全资子公司中美华东收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》，罗氟司特乳膏（ZORYVE®）0.05%上市许可申请获得受理，申报适应症为适用于2岁至5岁轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗。该药物是中美华东与美国Arcutis Biotherapeutics, Inc.合作引进的创新皮肤外用制剂产品，中美华东拥有在大中华区及东南亚的独家权益。罗氟司特乳膏0.05%相比传统治疗手段有安全性优势，且可用于所有部位，每日一次给药，提高治疗依从性。该产品研发进程中的重要里程碑，将提升公司在自免皮肤治疗领域的核心竞争力。但药品审评审批时间、审批结果及未来市场竞争形势存在不确定性。

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好名字2006

2026-01-29 22:53 发布主帖

华东医药继续持有

昨天发帖说买华东医药，看得就是低估值和成长性。另外连续的阴跌

华东医药 | 收益： --

好名字2006

2026-01-28 17:12 发布主帖

36.33买入华东医药

【摘要】阴跌12天，如果继续跌继续加仓，低估值的华东医药我坚定持有，且长线持有，在此做个笔记，来

浏览(133)

极速快讯

2026-01-14 18:18

【华东医药：控股子公司DR10624注射液获得美国FDA新药临床试验批准通知】1月14日电，华东医药(000963.SZ)公告称，公司控股子公司浙江道尔生物科技有限公司收到美国FDA通知，由道尔生物申报的DR10624注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美开展临床试验，适应症为代谢相关脂肪性肝病（MASLD）。DR10624是道尔生物自主研发的全球首创的靶向FGF21R、GCGR和GLP-1R的长效三特异性激动剂。该药物已成功完成重度高甘油三酯血症的Ⅱ期临床研究并获得阳性顶线结果。此次获得临床试验批准，对公司近期业绩不会产生重大影响。

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金融小球员

2026-01-12 07:51 发布主帖

公司要闻（2026.01.12）

【摘要】级高速材料及其与常规材料的混压工艺。5、华东医药：控股子公司产品纳入突破性治疗品种名单。

浏览(137)

极速快讯

2026-01-11 16:15

【华东医药：控股子公司产品DR10624纳入突破性治疗品种名单】1月11日电，华东医药(000963.SZ)公告称，公司控股子公司道尔生物自主研发的长效三靶点激动剂DR10624被纳入突破性治疗品种，拟定适应症为重度高甘油三酯血症。DR10624是全球首创的靶向FGF21R、GCGR、GLP-1R的长效三特异性激动剂，其Ⅱ期临床研究结果显示具有极佳的降低TG、综合调节致炎性血脂谱和快速深度消除肝脏脂肪的药效。但需注意，该药物尚需完成后续临床试验并经国家药品监督管理局审评、审批通过后方可上市，且药品研发存在风险和不确定性。

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老苦2018

2025-12-25 11:40 发布主帖

守正出奇，重剑无锋：华东医药在转型深水区的价值博弈

【摘要】到创新之魂的艰难跃迁在医药行业的叙事里，华东医药是一家难以被简单定义的“六边形战士”。它

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露风清扬

2025-12-24 10:03 发布主帖

港股低位，该守还是该进？

【摘要】——说明是机构在主导回补，也就是洗盘；而华东医药的调整期，虽然也是蓝色柱体，但没有橙色数

浏览(47)

徐半仓

2025-12-24 09:14 跟帖回复

重药控股、翰宇药业、众生药业、常山药业、华东医药十九、核泄漏◇事件：①12月23日日本福

来自徐半仓《A股收评》

alexyoyo

2025-12-24 08:41 发布主帖

减肥药概念

剂量的情况下，每月费用可能低至25美元。华东医药：利拉鲁肽注射液是国内首个同时获批用于

翰宇药业 | 收益： --

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